Maladies génétiques - Le témoignage du conseiller national vaudois a bouleversé le Parlement Suisse. «J'ai longtemps hésité, c'est la raison pour laquelle j'ai parlé en dernier. Ce n'était pas une tactique politicienne. En règle générale, je n'aime pas évoquer mon handicap, j'ai peur de paraître exhibitionniste ou de donner l'impression de le vivre mal. Puis Anne-Catherine Ménétrey m'a conseillé d'y aller et je me suis lancé.»

Et le Conseil national, événement rarissime, s'est tu pendant de longues minutes, le temps pour le conseiller national écologiste Luc Recordon d'intervenir, jeudi dernier, dans le débat sur le dépistage des maladies génétiques de l'embryon in vitro en témoignant - pour la première fois de sa vie - de sa propre infirmité.


«La certitude d'accomplir un devoir social s'est imposée à moi, comme ce fut sans doute le cas pour Marianne Huguenin quand elle a décidé de révéler son homosexualité. Trop de parlementaires qualifiaient le diagnostic préimplantatoire de «confort médical», de «luxe inutile», en allant jusqu'à le comparer à la chirurgie esthétique, dit Luc Recordon. Il fallait que j'intervienne pour donner les bonnes cartes à tout le monde, pour leur dire qu'auparavant, on ne pouvait rien savoir, mais maintenant qu'on peut avoir l'information, ce serait une faute de ne pas permettre aux futurs parents d'être informés.»

«Une bénédiction»

Comprenons-nous bien: Luc Recordon ne regrette pas d'être né, bien au contraire. «En m'adressant à mes collègues au nom des enfants qui, comme moi, auraient préféré, si cela avait été possible, ne pas naître plutôt que de naître lourdement handicapés, c'est à dessein que j'ai employé le conditionnel passé. Parce que ma vie a été une bénédiction, parce que j'ai eu du bol dans mon infortune, et que des parents formidables, bagarreurs, optimistes, courageux, ont permis que je devienne gai, enjoué, bon vivant. Sinon, je me serais tiré une balle dans la tête.»

Avec une sincérité désarmante, Luc Recordon admet pourtant qu'il y a songé, au moins une fois, à l'âge de huit ans, sur un lit d'hôpital, à la veille d'une opération. «A quoi ça sert de vivre? ai-je demandé à ma mère, qui a su trouver une nouvelle fois les mots pour me réconforter.»

Aujourd'hui, Luc Recordon ne se souvient plus du nombre d'opérations et d'hospitalisations qu'il a dû subir au printemps de sa vie, un printemps amoché par une aplasie bilatérale du tibia, le syndrome de Holt-Ohram. Le tibia ne grandit pas, le péroné est pratiquement inexistant, les pieds se nichent sous les genoux et s'appuient aujourd'hui sur deux prothèses articulées.

Pas d'amputation

«Dieu merci, le professeur Nicod, qui dirigeait à l'époque l'Hôpital orthopédique de Lausanne, a refusé que l'on m'ampute. Grâce à lui, j'ai pu jouer au volley, au foot, au squash, et même faire un trekking au Cachemire. Vivre pratiquement comme les autres enfants, ce à quoi mes parents tenaient par-dessus tout.»

L'argument ne pourrait-il pas lui être retourné pour démentir les convictions exprimées à la tribune du National? «Non, parce que je sais que mes parents auraient renoncé s'ils avaient pu savoir, parce que je sais que je suis une exception, parce que la chance est rarement au rendez-vous dans une vie qui commence par un handicap congénital.»

C'est dit sans emphase, avec bonheur et gratitude, ses yeux bleus plantés dans les vôtres. C'est une leçon de vie, tout simplement.

Source (www.24heures.ch)